Banca de QUALIFICAÇÃO: RAQUEL COSTA SILVA DANTAS KOMATSU

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : RAQUEL COSTA SILVA DANTAS KOMATSU
DATA : 11/08/2024
HORA: 14:30
LOCAL: REMOTA - https://meet.google.com/szj-qjjp-ekf
TÍTULO:

O LET-7B-5P, MIR-326 E MIR-125A-3P ESTÃO ASSOCIADOS COM DISFUNÇÃO SISTÓLICA DO VENTRÍCULO ESQUERDO NO PÓS-INFARTO DO MIOCÁRDIO

 

PALAVRAS-CHAVES:

miRNA, PBMC, infarto do miocárdio, disfunção sistólica ventricular esquerda, insuficiência cardíaca, análise de enriquecimento

PÁGINAS: 11
RESUMO:

Fundamento: O infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (IAMCSST) pode levar à remodelação cardíaca adversa, resultando em disfunção sistólica do ventrículo esquerdo (dSVE) e insuficiência cardíaca. Reguladores epigenéticos, como microRNA, podem estar envolvidos na fisiopatologia do dSVE.

Objetivo: Este estudo explorou microRNA em células mononucleares do sangue periférico (PBMC) de pacientes pós-infarto do miocárdio com dSVE.

Métodos: Os pacientes pós-STEMI foram agrupados como tendo dSVE (n = 9) ou não (não-dSVE, n = 16). A expressão de 61 microRNA foi analisada em PBMC por RT-qPCR e os microRNA expressos diferencialmente foram identificados. A Análise de Componentes Principais estratificou os microRNA com base no desenvolvimento de disfunção. Variáveis preditivas de dSVE foram investigadas por meio de análise de regressão logística. Uma abordagem de biologia de sistemas foi usada para explorar o

rede molecular reguladora da doença e uma análise de enriquecimento foi realizada.

Resultados: let-7b-5p (AUC: 0,807; 95% CI: 0,63–0,98; p= 0,013), miR-125a-3p (AUC: 0,800; 95% CI: 0,61–0,99; p = 0,036) e miR -326 (AUC: 0,783; 95% CI: 0,54–1,00; p = 0,028) foram regulados positivamente em dSVE (p < 0,05) e discriminaram dSVE de não- dSVE. A análise de regressão logística multivariada mostrou let-7b-5p (OR: 16,00; 95% CI: 1,54–166,05; p = 0,020) e miR-326 (OR: 28,00; 95% CI:

2,42–323,70; p = 0,008) como preditores de dSVE. A análise de enriquecimento revelou associação dos alvos desses três microRNA com resposta imunológica, adesão célula-célula e alterações cardíacas.

Conclusão: dSVE altera a expressão de let-7b-5p, miR-326 e miR-125a-3p em PBMC pós-IAMCSST, indicando seu potencial envolvimento na fisiopatologia da disfunção cardíaca e destacando esses microRNA como possíveis biomarcadores de dSVE.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ALVARO DANILO CERDA MAUREIRA - UFRO
Presidente - 2087759 - ANDRE DUCATI LUCHESSI
Externo à Instituição - ERNESTO VARGAS MENDEZ
Externo ao Programa - 1544647 - MATHEUS DE FREITAS FERNANDES PEDROSA - null