Banca de DEFESA: LEONARDO CAPISTRANO FERREIRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LEONARDO CAPISTRANO FERREIRA
DATA: 06/10/2014
HORA: 09:00
LOCAL: Sala Carl Peter von Dietrich
TÍTULO:

DETERMINANTES GENÉTICOS E AMBIENTAIS DAS DOENÇAS HIPERTENSIVAS DA GRAVIDEZ.

PALAVRAS-CHAVES:

Pré-eclâmpsia; Fatores de risco; Associação genética; SNP

PÁGINAS: 107
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Bioquímica
SUBÁREA: Biologia Molecular
RESUMO:

O desenvolvimento de doenças complexas, como a pré-eclâmpsia, é determinado por fatores ambientais e genéticos, além da possível interação entre esses fatores. As doenças hipertensivas da gravidez (DHGs) apresentam um amplo espectro clínico, que pode variar desde pré-eclâmpsia leve (hipertensão e proteinuria) até formas mais graves, como a eclâmpsia (convulsões) e síndrome HELLP (hemólise, elevação das enzimas hepáticas e plaquetopenia). O espectro clínico parece estar ligado a diferentes mecanismos patológicos. Este trabalho tem como objetivo identificar fatores (genéticos e ambientais) envolvidos no desenvolvimento das DHGs. Usando uma abordagem caso-controle, selecionamos um total de 1498 mulheres para os estudos epidemiológico e genético, abrangendo 755 grávidas normotensas (controle); 518 pré-eclâmpsia; 84 eclampsia e 141 HELLP. As mulheres foram genotipados para 18 marcadores  distribuídos em cinco genes candidatos (FLT1, ACVR2A, ERAP1, ERAP2 e LNPEP). Como resultado das análises dos fatores ambientais, encontramos idade materna, paridade e o índice de massa corporal pré-gestacional como importantes fatores de risco associados às DHGs. As análises genéticas mostraram que os genes estão associados de maneira fenótipo-específica: ACVR2A com pré-eclâmpsia precoce (rs1424954, p=0,002); FLT1 com síndrome HELLP (rs9513095, p=0,003), e ERAP1 com eclâmpsia (rs30187, p=0,03). Nossos resultados sugerem que diferentes mecanismos genéticos, juntamente com fatores ambientais específicos, contribuem na determinação do espectro clínico das DHGs. Além disso, o refinamento fenotípico parece ser um passo essencial na busca por genes de doenças complexas.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - JOSE ARTUR BOGO CHIES - UFRGS
Interno - 1453487 - KATIA CASTANHO SCORTECCI
Externo ao Programa - 1346630 - LARA DE MELO BARBOSA ANDRADE
Externo à Instituição - MARIA GORETTI FREIRE DE CARVALHO - UnP
Presidente - 350647 - SELMA MARIA BEZERRA JERONIMO