julliane tamara araujo de melo campos

MOR - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA

Projetos de Pesquisa

Projeto de Pesquisa Área de Conhecimento
2024
PVA22089-2024 ESTUDO CLÍNICO E MOLECULAR DE INDIVÍDUOS COM LIPODISTROFIA FAMILIAR PARCIAL DOS TIPOS 2 E 3 Genética Humana e Médica
2023
PIA20863-2023 ANÁLISE MOLECULAR E NUTRICIONAL DE PACIENTES COM SÍNDROME DE EHLER-DANLOS Genética Humana e Médica
2022
PVV19916-2022 Meninas Cientistas no Sertão Divulgação Científica
2021
PVD18678-2021 AVALIAÇÃO DA INFLUÊNCIA DO REGIME DE ALEITAMENTO DE LACTENTES COM SÍNDROME DE BERARDINELLI-SEIP Endocrinologia
PVD18680-2021 ESCOLIOSE EM PACIENTES COM LIPODISTROFIA CONGÊNITA GENERALIZADA: ACHADO INCIDENTAL OU MAIS UM COMPONENTE DA SÍNDROME? Endocrinologia
PVA18815-2021 ESTUDO MOLECULAR DE PACIENTES COM LIPOMATOSE SIMÉTRICA MÚLTIPLA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE Genética Humana e Médica
PVA19310-2021 Núcleo de Genômica Genética Humana e Médica
2020
PVA17174-2020 CIÊNCIA PARA TODOS: INTEGRANDO A UNIVERSIDADE ÀS ESCOLAS PÚBLICAS POTIGUARES Citologia e Biologia Celular
PVA17244-2020 Compreendendo a relação entre adiponectina, estresse oxidativo e reparo de DNA em pessoas com Lipodistrofia Generalizada Congênita do tipo 1 e 2 Genética Humana e Médica
PVL17512-2020 RISCO PARA VULNERABILIDADE E CONDIÇÕES DE SAÚDE DA PESSOA IDOSA NA ATENÇÃO PRIMÁRIA: IMPLEMENTAÇÃO DA MELHORIA DA ASSISTÊNCIA Fisioterapia e Terapia Ocupacional
PVL17852-2020 VULNERABLIDADE E RISCOS DE DOENÇAS RESPIRATÓRIAS: IMPLEMENTAÇÃO DA MELHORIA DA ASSISTÊNCIA NA ATENÇÃO PRIMÁRIA DA PESSOA IDOSA Epidemiologia
PVD18031-2020 AVALIAÇÃO DO PERFIL CLÍNICO, COMPLEMENTAR E GENÉTICO DE PACIENTES ASSISTIDOS EM AMBULATÓRIO DE DISLIPIDEMIA Endocrinologia
PVA18300-2020 Ômicas na UFRN para o enfrentamento da COVID-19 (RedÔmica COVID-19 - UFRN) Genética Molecular e de Microorganismos
2019
PVD16132-2019 LIPODISTROFIA CONGÊNITA PARCIAL: ESTÃO OS PACIENTES SENDO TRATADOS COMO DIABÉTICOS TIPO 2? Endocrinologia
PVA16139-2019 Biorremediação de solo contaminado com óleos de equipamentos elétricos e análise digital dos compostos orgânicos tóxicos por amplificação de fluorescência Genética Molecular e de Microorganismos
PVA16143-2019 Genética Potiguar Genética Humana e Médica
PVA16153-2019 AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE ESTRESSE OXIDATIVO E DE RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO EM PACIENTES COM LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGÊNITA DO TIPO 1 E 2 Genética Humana e Médica
PVA16157-2019 INOVAÇÃO EM SAÚDE PARA PACIENTES COM A SÍNDROME DE BERARDINELLI-SEIP: RARA LIPODISTROFIA PREVALENTE NO BRASIL Saúde Pública
PVA16163-2019 Genética Potiguar Genética Humana e Médica
2018
PVA15668-2018 Interações entre proteínas das vias BER e NER no reparo de lesões de DNA induzidas por agentes oxidantes Mutagenese
PVA15742-2018 Metagenômica aplicada e microbiologia de petróleo Genética Molecular e de Microorganismos
2017
PVL15046-2017 Avaliação das funções da via de reparo de DNA por excisão de bases em portadores da Síndrome de Berardinelli-Seip: Rara lipodistrofia prevalente no nordeste do Brasil Genética Humana e Médica
2016
PVL13083-2016 Condições de saúde, características motoras e atividade cortical: um estudo comparativo entre pessoas idosas e adultos Fisioterapia e Terapia Ocupacional
PVL13750-2016 ATENÇÃO À SAÚDE DE PESSOAS COM A SÍNDROME DE BERARDINELLI-SEIP DO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE: UM ESTUDO MULTIPROFISSIONAL Saúde Pública
PVA15463-2016 Interações entre proteínas das vias NER e BER no reparo de danos oxidados e regulação transcricional Mutagenese
2015
PVL11978-2015 PERFIL GENÉTICO DE PESSOAS COM A SÍNDROME DE BERARDINELLI-SEIP (BSCL) DO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE Genética Humana e Médica
PVL12284-2015 Envelhecimento saudável: impacto da atenção fisioterapêutica na autonomia da pessoa idosa Fisioterapia e Terapia Ocupacional
PVL12287-2015 Envelhecimento saudável: impacto da atenção fisioterapêutica na autonomia da pessoa idosa Fisioterapia e Terapia Ocupacional
2014
PVL10628-2014 Repercussões do envelhecimento na função pulmonar de idosos pertencentes a grupos de convivência Fisioterapia e Terapia Ocupacional
PVA12197-2014 Efeito da deficiência de reparo de DNA na regulação transcricional de genes relacionados a doenças neurodegenerativas Mutagenese
2013
PVA6923-2013 Interações entre proetinas das vias BER e NER no reparo de danos oxidativos Mutagenese
PVK7819-2013 Avaliação dos parâmetros motores e da capacidade funcional em idosos pertencentes a grupos de convivência Fisioterapia e Terapia Ocupacional
PVD10128-2013 Aspectos cognitivos e capacidade funcional de idosos: um estudo longitudinal Fisioterapia e Terapia Ocupacional
2012
PVA6923-2012 Interações entre proetinas das vias BER e NER no reparo de danos oxidativos Mutagenese
PVK7048-2012 Estilos de personalidade e qualidade de vida dos idosos participantes dos Centros de Convivência da Terceira Idade do Município de Santa Cruz/RN. Fisioterapia e Terapia Ocupacional
PVA11327-2012 NER e BER no reparo de danos oxidados no DNA Mutagenese
2011
PVA6923-2011 Interações entre proetinas das vias BER e NER no reparo de danos oxidativos Mutagenese
PIK6980-2011 ESTUDO SOBRE A PREVALÊNCIA DA SÍNDROME DE BERARDINELLI-SEIP NO SERIDÓ DO RN: UMA ABORDAGEM EPIDEMIOLÓGICA E MOLECULAR Citologia e Biologia Celular
PVK7048-2011 Estilos de personalidade e qualidade de vida dos idosos participantes dos Centros de Convivência da Terceira Idade do Município de Santa Cruz/RN. Fisioterapia e Terapia Ocupacional
PVK7819-2011 Avaliação dos parâmetros motores e da capacidade funcional em idosos pertencentes a grupos de convivência Fisioterapia e Terapia Ocupacional
2010
PVA4183-2010 Interação entre ciência e educação Mutagenese

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