ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS DO CYP2R1 E VDR COM COMPONENTES RELACIONADOS A SÍNDROME METABÓLICA EM ADOLESCENTES BRASILEIROS
Síndrome metabólica, vitamina D, polimorfismos genéticos, VDR, CYP2R1
Associações entre deficiência de vitamina D, síndrome metabólica e componentes relacionados à síndrome metabólica têm sido demonstradas por estudos epidemiológicos, porém os mecanismos biológicos permanecem controversos. O objetivo deste estudo foi investigar a associação entre variantes dos genes CYP2R1 e VDR e componentes relacionados à síndrome metabólica em adolescentes brasileiros. Este estudo transversal incluiu 174 adolescentes classificados com excesso de peso. Três variantes do gene CYP2R1 e quatro variantes do gene VDR foram avaliadas por discriminação alélica. A distribuição dos diferentes genótipos e alelos foi comparada entre os diferentes grupos. Observou-se que o genótipo GG e o alelo G do polimorfismo rs12794714 (gene CYP2R1) foram significativamente associados a um risco aumentado de Síndrome Metabólica. O genótipo GG do polimorfismo rs10741657 (gene CYP2R1) foi significativamente associado ao aumento do risco de hiperglicemia (OR = 3,89, IC 95% 1,17-12,91, p = 0,026). O genótipo AG+GG do polimorfismo rs2060793 (gene CYP2R1) também foi associado à hiperglicemia. Além disso, o genótipo CC do polimorfismo rs7975232 (gene VDR) foi significativamente associado a um aumento de quase 6 vezes no risco de hipertensão (OR = 5,91, IC 95% 1,91-18,32, p = 0,002). Em conclusão, houve aumento do risco de SM e risco de hiperglicemia em adolescentes que apresentavam polimorfismos do gene CYP2R1. Além disso, observamos que o polimorfismo rs7975232 do gene VDR foi significativamente associado ao risco de hipertensão.