Banca de QUALIFICAÇÃO: RENATO CESAR DE AZEVEDO RIBEIRO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : RENATO CESAR DE AZEVEDO RIBEIRO
DATA : 11/10/2019
HORA: 09:00
LOCAL: sala de aula do PPGCSa
TÍTULO:

Nanoconjulgados de Ácido poli-málico como sistema de liberação controlada
para o tratamento de doenças inflamatórias


PALAVRAS-CHAVES:

Ácido poli-málico, Dexametasona, Prednisolona, Nanoconjulgados,
Antiinflamatório


PÁGINAS: 18
RESUMO:

Corticosteroides tem um importante papel no tratamento de doenças inflamatórias.
Todavia, estes fármacos podem causar diversos efeitos tóxicos que poderiam ser
evitados utilizando-se sistemas de liberação controlada para estes fármacos. O
Ácido poli málico (PMA), um poliéster biodegradável, não tóxico e não imunogênico,
tem provado ser um carreador promissor para fármacos de baixa solubilidade. O alto
número de grupos carboxila em sua cadeia torna-no um polímero de interesse
particular para sistemas de liberação devido à sua capacidade de veicular altas
concentrações de princípio ativo. Neste estudo, nanoconjugados de PMA foram
desenvolvidos objetivando a administração de Dexametasona (DXM) e Prednisolona
(PRD) no local da inflamação e uma otimização na eficácia terapêutica e reduzindo
efeitos adversos. Primeiramente, o PMA foi sintetizado por meio da policondensação
direta do Ácido L-málico. Então, uma conjugação covalente de diferentes
proporções de DXM ou PRD com o PMA gerou copolímeros anfifílicos hábeis em
formar nanoconjugados por auto-agregação. Isto resultou em estruturas esféricas
que apresentaram distribuição uniforme de tamanho entre 120 e 150 nm, bem como
potencial zeta negativo entre -55 e -60 mV de acordo com o conteúdo de fármaco.
Devido a ligações hidrolíticas sensíveis da DXM ou PRD com o PMA, uma liberação
gradual e completa dos fármacos foi alcançada em 2 dias. Finalmente, o MTT
revelou ausência de citotoxicidade até 30 µg/mL. Adicionalmente, o efeito antiinflamatório
foi demonstrado pela inibição das IL-6, IL-10 e TNF- α. Por fim, os
estudos de internalização demonstraram que máxima captação dos nanoconjugados
por macrófagos RAW 264.7 ocorreu em 6 horas. Desta forma, podemos afirmar que
esses nanossistemas podem ser promissores carreadores de fármacos para uso em
condições inflamatórias


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 346138 - ALDO DA CUNHA MEDEIROS
Presidente - 1178187 - ERYVALDO SOCRATES TABOSA DO EGITO
Externo ao Programa - 1544647 - MATHEUS DE FREITAS FERNANDES PEDROSA
Notícia cadastrada em: 25/09/2019 11:10
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