Banca de DEFESA: PALOMA KAROLINE DA SILVA BRASIL

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : PALOMA KAROLINE DA SILVA BRASIL
DATA : 09/03/2023
HORA: 14:00
LOCAL: SESSÃO DE VIDEOCONFERÊNCIA (LINK A DEFINIR)
TÍTULO:
PLANEJAMENTO DE NOVOS COMPOSTOS DERIVADOS DA
TEIXOBACTINA POR SCAFFOLD HOPPING

PALAVRAS-CHAVES:
Teixobactina; Scaffold Hopping, farmacóforo, resistência bacteriana.

PÁGINAS: 69
RESUMO:
A resistência bacteriana é um dos assuntos mais discutidos nos últimos anos, em decorrência do uso irracional de antimicrobianos, tornando as “superbactérias” um dos principais assuntos discutidos em diversos países. A Teixobactina foi descoberta em 2015, pelo grupo de pesquisa de Lewis, a qual apresentou atividade antimicrobiana tornando-a uma substância promissora com potencial uso clínico, no entanto, apresenta desafios em sua síntese, onde vários análogos já foram propostos com o intuito de viabilizar a sua utilização comercial. Neste cenário, as ferramentas virtuais são muito utilizadas pela indústria farmacêutica na descoberta de medicamentos e, no presente trabalho, ferramentas como dinâmica molecular, scaffold hopping e o docking molecular, foram empregadas para obter um análogo com interação efetiva com o Lipídeo II. Desta forma, o objetivo deste estudo constituiu-se em construir e estudar o modo de interação da Teixobactina e utilizar esta informação para planejar análogos mais simples. A substituição da estrutura química central por outro padrão molecular foi preconizada. Realizamos uma busca de dados e estudos os quais abordassem os grupos químicos mais importantes para a molécula da Teixobactina e realizamos o docking molecular para obter os melhores complexos de interação entre o ligante e o receptor alvo. A partir dos melhores complexos, realizamos uma simulação de Dinâmica Molecular, a fim de obter o maior número de reproduções. A partir disso, definimos o esqueleto estrutural mais representativo para atividade biológica e realizamos substituições de grupos funcionais toleráveis pela molécula. Um novo docking molecular foi realizado para identificar os complexos de análogos com interações relevantes no receptor alvo. Obtivemos 17 análogos, os quais demonstraram uma boa interação com o lipídeo II comparado a molécula original da Teixobactina.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1893445 - EUZEBIO GUIMARAES BARBOSA
Interno - 2275890 - MARCELO DE SOUSA DA SILVA
Externo à Instituição - RICARDO OLIMPIO DE MOURA - UEPB
Notícia cadastrada em: 16/02/2023 15:24
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação - (84) 3342 2210 | Copyright © 2006-2024 - UFRN - sigaa07-producao.info.ufrn.br.sigaa07-producao