SIGAA - Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas

Resumo do Componente Curricular

Dados Gerais do Componente Curricular
Tipo do Componente Curricular:	MÓDULO
Unidade Responsável:	PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM NEUROCIÊNCIAS (10.89.00.05)
Código:	NEU0037
Nome:	OPTOGENÉTICA E FARMACOGENÉTICA
Carga Horária Teórica:	30 h.
Carga Horária Prática:	0 h.
Carga Horária de Ead:	0 h.
Carga Horária Total:	30 h.
Pré-Requisitos:
Co-Requisitos:
Equivalências:
Excluir da Avaliação Institucional:	Não
Matriculável On-Line:	Sim
Horário Flexível da Turma:	Não
Horário Flexível do Docente:	Sim
Obrigatoriedade de Nota Final:	Sim
Pode Criar Turma Sem Solicitação:	Não
Necessita de Orientador:	Não
Exige Horário:	Sim
Permite CH Compartilhada:	Não
Quantidade de Avaliações:	1
Ementa/Descrição:	O curso pretende estudar os fundamentos teóricos e práticos da tecnologia emergente de simulação e registro de atividade neuronal através da luz após a expressão de proteínas sintéticas em neurônios. Essas técnicas estão revolucionando a neurociência, mudando estudos que antes era só observar atividade para controlar atividade neuronal. A disciplina objetiva a fundamentação sobre o funcionamento de sensores genéticos de atividade neural assim como de de canais e bombas iônicas ativadas por luz. Todas essas técnicas envolvem engenharia genética e técnicas de expressão gênica, assuntos que serão discutidos nas aulas. Posteriormente, analisaremos os efeitos dessas proteínas quando expressada em neurônios, as técnicas usadas para a expressão e como obter o registro correto.
Referências:	Adamantidis AR, Zhang F, Aravanis AM, Deisseroth K, de Lecea L (2007). "Neural substrates of awakening probed with optogenetic control of hypocretin neurons". Nature 450 (7168): 420–4 Arenkiel BR, Peca J, Davison IG, et al. (April 2007). "In vivo light-induced activation of neural circuitry in transgenic mice expressing channelrhodopsin-2". Neuron 54 (2): 205–18. Ayling OG, Harrison TC, Boyd JD, Goroshkov A, Murphy TH (March 2009). "Automated light-based mapping of motor cortex by photoactivation of channelrhodopsin-2 transgenic mice". Nat. Methods 6 (3): 219–24. Kuhlman SJ, Huang ZJ (2008). "High-resolution labeling and functional manipulation of specific neuron types in mouse brain by Cre-activated viral gene expression". PLoS ONE 3 (4): e2005

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