Banca de QUALIFICAÇÃO: LAMARK CARLOS I

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LAMARK CARLOS I
DATA : 28/04/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Link de acesso para videoconferência: https://meet.google.com/cnk-abpa-yzr
TÍTULO:
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE 1,2,3-TRIAZÓIS-1,4-DISSUBISTITUIDOS DERIVADOS DA MELATONINA E TRIPTAMINA NO TRATAMENTO DA MALARIA

PALAVRAS-CHAVES:
Malária. Melatonina. Plasmodium Falciparum. 1,2,3-triazol-1,4-dissubstituidos. CuAAC. Triptamina.

PÁGINAS: 125
RESUMO:
Presente em mais de 90 países, a malária é considerada uma das doenças infecciosas mais letais
do mundo. Causada por parasitas do gênero Plasmodium, tem como vetor as fêmeas do
mosquito Anopheles. Os dados mais recentes sobre a epidemiologia da doença divulgados em
2022 pela Organização Mundial da Saúde (OMS) estimam que em 2021 ocorreram cerca de
247 milhões de casos de malária em todo o mundo, com mais de 619.000 mortes. A busca por
novos compostos com atividade antimalárica é urgente, pois a resistência às drogas clássicas
utilizadas para o tratamento já foi descrita nos países endêmicos à doença. A melatonina é um
hormônio que possui estrutura indólica e desempenha papel central no controle da replicação
do parasita causador da malária e estabilização da parasitemia. O bloqueio da via deste
hormônio pode contribuir para a descoberta de novas drogas antimaláricas. As opções de terapia
específicas a esta enfermidade dependem também da espécie do parasita causador da infecção.
Desta forma, é importante a descoberta de novas substâncias que possam ser utilizadas no
tratamento desta doença. Este trabalho teve como objetivo a preparação de derivados da
melatonina que possam exibir atividade antimalárica sobre o ciclo celular do parasita, inibindo
o crescimento ou proporcionando a morte do Plasmodium falciparum. Diversas moléculas
inéditas contendo em sua estrutura, anéis heterocíclicos 1,2,3- triazólicos e anel benzênico com
diferentes substituintes foram planejadas e sintetizadas neste trabalho. Na etapa de síntese, o
precursor melatonina foi submetido à reação de hidrólise para a formação do grupo amina livre.
Posteriormente, este intermediário foi tratado com cloreto de 4-nitrobenzenossulfonila, brometo
de propargila e diferentes azidocompostos aromáticos para a formação dos respectivos produtos
contendo em sua estrutura os núcleos indol e 1,2,3-triazol-1,4-dissubstituidos desejados por
meio da reação “click chemistry” CuAAC catalisada por cobre (I). A triptamina, um congênere
da melatonina, será também utilizada como precursora na formação dos compostos triazólicos.
A caracterização dos produtos foi realizada por técnicas espectroscópicas de infravermelho e
ressonância magnética nuclear de isótopos de 13C e 1H. Os compostos obtidos serão
encaminhados para avaliação antimalárica para a determinação da parasitemia e IC50.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - LUCIANA DA CUNHA COSTA - UERJ
Presidente - 1492900 - CICERO FLAVIO SOARES ARAGAO
Externo ao Programa - 1803692 - FABRICIO GAVA MENEZES - null
Notícia cadastrada em: 17/04/2023 10:21
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