Desenvolvimento de novos materiais a base de zeólita para emprego na liberação modificada de fármacos
Zeolitas, liberação controlada de Fármacos, material hibrido
Nos últimos anos vários estudos vêm desenvolvendo métodos para a liberação modificada de fármacos, visto que quando um agente farmacêutico é encapsulado ou revestido, a segurança do medicamento e sua eficácia podem ser significativamente melhoradas, além de proporcionar a disponibilização do medicamento em regiões específicas do organismo, ou simplesmente controlar a velocidade de liberação do mesmo, prolongando sua ação. Com isso, o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos fazendo uso de mecanismos em escala nanométrica para tratamento de doenças de forma pontual, reduzindo efeitos colaterais, também tem sido ampliado. Para a inovação tecnológica da indústria farmacêutica os nanomateriais vêm ganhando grande atenção, e nesse cenário os materiais zeolíticos, por apresentarem características de poros e cavidades bem definidos, capacidade de troca de cátions, funcionalização ou armazenamento de moléculas com tamanho e propriedades específicas, possuem grande aplicabilidade como excipientes, em razão de que apresentam características importantes para o suporte, transporte, armazenamento, estabilidade óptica e térmica e por conferir propriedade de liberação controlada de fármacos, prevenindo superdosagens. Com isso, o objetivo científico principal desse projeto é a formulação de nanomatérias híbridos através da interação entre várias classes de zeólitas e vários tipos de fármacos com características diferentes, a fim de poder determinar todas as propriedades, limitações e, sobretudo, vantagens da aplicação tecnológica e industrial de materiais zeolíticos como excipientes nos medicamentos, melhorando assim o tratamento e eficiência na cura de doenças, avanços na aplicação dos nanomateriais e na produção e eficácia dos medicamentos.