Universidade Federal do Rio Grande do Norte Natal, 02 de Junho de 2024

Resumo do Componente Curricular

Dados Gerais do Componente Curricular
Tipo do Componente Curricular: DISCIPLINA
Unidade Responsável: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FISIOTERAPIA (15.86)
Código: FST6033
Nome: PROJETOS DE ENSAIO CLÍNICO EM FISIOTERAPIA E DESENVOLVIMENTO DE PROTOCOLOS
Carga Horária Teórica: 45 h.
Carga Horária Prática: 0 h.
Carga Horária Total: 45 h.
Pré-Requisitos:
Co-Requisitos:
Equivalências:
Excluir da Avaliação Institucional: Não
Matriculável On-Line: Sim
Horário Flexível da Turma: Não
Horário Flexível do Docente: Sim
Obrigatoriedade de Nota Final: Sim
Pode Criar Turma Sem Solicitação: Não
Necessita de Orientador: Não
Exige Horário: Sim
Permite CH Compartilhada: Não
Quantidade de Avaliações: 1
Ementa/Descrição: Fundamentação quanto à organização de projetos de ensaios clínicos. Planejamento e construção de protocolos de ensaios clínicos em Fisioterapia. OBJETIVOS: Esta disciplina se propõe a capacitar os discentes quanto à avaliação crítica e ao delineamento de projetos de ensaios clínicos, além de promover o conhecimento necessário ao desenvolvimento de um protocolo de ensaio clínico na área da Fisioterapia, direcionando sua execução.
Referências: 1.Kirkham, J.J., Gorst, S., Altman, D.G. et al. Core Outcome Set-STAndardised Protocol Items: the COS-STAP Statement. Trials 20, 116, 2019. https://doi.org/10.1186/s13063-019-3230-x. 2.Calvert M, Kyte D, Mercieca-Bebber R, Slade A, Chan A-W, King MT. Guidelines for Inclusion of Patient-Reported Outcomes in Clinical Trial Protocols: The SPIRIT-PRO Extension. Jama 2018;319(5):483–494. 3.Isabelle Boutron, Douglas G. Altman, David Moher, Kenneth F. Schulz, Philippe Ravaud. CONSORT Statement for Randomized Trials of Nonpharmacologic Treatments: A 2017 Update and a CONSORT Extension for Nonpharmacologic Trial Abstracts. Ann Intern Med. 2017;167:40–47. doi: 10.7326/M17-0046. 4.Page P, Hoogenboom B, Voight M. Improving the reporting of therapeutic exercise interventions in rehabilitation research. Int J Sports Phys Ther. 2017;12(2):297-304. 5.Mokkink LB, Prinsen CA, Bouter LM, Vet HC, Terwee CB. The COnsensus-based Standards for the selection of health Measurement INstruments (COSMIN) and how to select an outcome measurement instrument. Braz J Phys Ther. 2016; Jan 19;20(2):105-13. doi: 10.1590/bjpt-rbf.2014.0143. 6.Ogrinc G, Davies L, Goodman D, Batalden P, Davidoff F, Stevens D. SQUIRE 2.0 (Standards for QUality Improvement Reporting Excellence): revised publication guidelines from a detailed consensus process. BMJ Qual Saf, 2016;25:986–992. doi:10.1136/bmjqs-2015-004411. 7.Slade SC, Dionne CE, Underwood M, Buchbinder R. Consensus on Exercise Reporting Template (CERT): Explanation and Elaboration Statement. Br J Sports Med. 2016. 8.Hoffmann T, Glasziou P, Boutron I, Milne R, Perera R, Moher D, Altman D, Barbour V, Macdonald H, Johnston M, Lamb S, Dixon-Woods M, McCulloch P, Wyatt J, Chan A, Michie S. Better reporting of interventions: template for intervention description and replication (TIDieR) checklist and guide. BMJ. 2014;348:g1687. 9.Chan A-W, Tetzlaff JM, Altman DG, Laupacis A, Gøtzsche PC, Krleža-Jerić K, Hróbjartsson A, Mann H, Dickersin K, Berlin J, Doré C, Parulekar W, Summerskill W, Groves T, Schulz K, Sox H, Rockhold FW, Rennie D, Moher D. SPIRIT 2013 Statement: Defining standard protocol items for clinical trials. Ann Intern Med. 2013;158(3):200-207. 10.Chan A-W, Tetzlaff JM, Gøtzsche PC, Altman DG, Mann H, Berlin J, Dickersin K, Hróbjartsson A, Schulz KF, Parulekar WR, Krleža-Jerić K, Laupacis A, Moher D. SPIRIT 2013 Explanation and Elaboration: Guidance for protocols of clinical trials. BMJ 2013;346:e7586.

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